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Ferramentas · Uso médico · ABESO 2026

Controle de Peso

Defina uma meta compartilhada e avalie o tratamento pela evolução do peso, saúde e funcionalidade.

01Peso e meta individual

Peso inicial é a referência do tratamento, não é reiniciado a cada consulta. Peso máximo é informação adicional; não use peso da gestação ou edema como referência de adiposidade.

IMC atual: Não informado kg/m²
Variação desde o início: Não calculada

ABESO R7 (IIa/B): considerar ≥10% para a maioria, individualizando. Perdas menores também podem beneficiar; não impor IMC normal.

Peso correspondente à meta: Não informado kg. Não é previsão de eficácia ou prazo.
02O que já utiliza

Escolha cada medicamento e registre dose real e frequência. Não há equivalência em “frações de dose” entre essas opções.

Os campos estruturados orientam as sugestões. Anotações livres não são interpretadas; não converter cliques, mg/mL ou doses orais em doses injetáveis.

03Condições e segurança

Complicações e contexto clínico

Cautelas e restrições

Acima de 60 anos ou com risco de sarcopenia, a avaliação muscular precede sugestões farmacológicas. Cautelas não representam contraindicação absoluta para toda uma classe; exigem revisão individual.

04Exames disponíveis

Preencha apenas o que estiver disponível. O conjunto de exames é individualizado; não é necessário solicitar todos para usar a ferramenta.

Rever causas secundárias e medicamentos que favorecem ganho de peso conforme a história. Enzimas hepáticas isoladas não diagnosticam MASH ou fibrose.

Sem identificação pessoal. Os dados não são enviados nem salvos pelo formulário.

Quanto cada medicamento reduz o peso nos estudos?

Diferença média em relação ao placebo, não perda total nem previsão pessoal. ABESO 2026, tabela 5: comparação indireta entre estudos, populações e doses diferentes. IC é intervalo de confiança, não faixa de resposta individual. Não aplicar estes valores ao peso atual para prever o efeito de uma troca.

MedicamentoEfeito adicional ao placeboIncertezaPeríodo
Tirzepatida14,8 pontos percentuaisIC: 11,7–17,952 semanas
Semaglutida12,0 pontos percentuaisIC: 9,0–15,1952 semanas
Liraglutida6,8 pontos percentuaisIC: 2,1–11,652 semanas
Naltrexona + bupropiona4,8 pontos percentuaisIC: 3,7–5,852 semanas
Sibutramina4,2 kgIC: 3,6–4,7 kg; unidade diferenteCerca de 1 ano
Orlistate2,1 pontos percentuaisIC: −2,9 a 7,252 semanas

Sibutramina foi expressa em kg na fonte; não comparar esse número diretamente aos pontos percentuais. Dados não representam todas as doses e não estimam perda adicional de combinações.

ABESO 2026: tabela 5 ↗
Referência, escopo e limitações

Base principal: Diretriz Brasileira de Tratamento Farmacológico da Obesidade, ABESO 2026, 5ª edição. DOI: 10.47626/2026-abeso-0001. A ferramenta organiza as recomendações; seu algoritmo não foi validado em ensaio clínico.

Uso médico em adultos. Sugere etapas de ajuste para avaliação médica, sem gerar receita ou executar titulação, não promete atingir o peso-alvo e não extrapola benefício entre moléculas. Os filtros não substituem a bula completa. Cirurgia bariátrica, obesidade pediátrica e gestação precisam de protocolos específicos.

Ler a diretriz ABESO 2026 ↗

Quando houver diabetes ou hipertensão, integrar o cuidado às ferramentas correspondentes:

Controle de Diabetes · Controle de Hipertensão